Contar que tienes Esclerosis Múltiple es un factor más de la enfermedad. Viene con el diagnóstico, aunque no aparece como síntoma en los libros.
Contar que tienes EM, es revivir el momento en que oíste el nombre por primera vez. Es trasladarte a ese día que ya no olvidarás. Es recordar el bloqueo y el miedo a lo desconocido. Es sentir de nuevo la rabia por la injusticia de que exista algo así. Y de que, además, te haya tocado a ti.
Contar que tienes EM es abrir tus puertas del miedo. Es decidir qué quieres contar, y saber qué quieres guardarte. Es dudar por segundos de si se quedarán a tu lado o si se alejarán de ti.
Contar que tienes EM es sentir la libertad para hacerlo. Es sentir a quién, cómo y cuándo hacerlo. Es no sentir presión por hacerlo. Y sobre todo, es saber que contándolo o no contándolo, tú seguirás siendo exactamente la misma persona.
Contar que tienes EM sólo tiene una obligación, y es hacerlo de la manera que más te apetezca.
En el momento en el que más te apetezca.
Y a la persona a la que más te apetezca.
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